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技術(shù)文章

  • 2022

    2-9

    肉類水分的測(cè)定方法

    水分測(cè)定儀采用鹵素?zé)糇鳛榧訜嵩?，固俗稱鹵素水分測(cè)定儀，或者鹵素?zé)羲譁y(cè)定儀。鹵素水分儀的工作原理為在燈泡內(nèi)注入碘或溴等鹵素氣體，在高溫作用下，升華的鎢絲與鹵素進(jìn)行化學(xué)作用，升華的鎢會(huì)重新凝固在鎢絲上，形成平衡的循環(huán)，避免鎢絲過早斷裂。因此鹵素?zé)襞荼劝谉霟舾L(zhǎng)壽。同時(shí)由于燈絲可以工作在更高溫度下，從而得到了更高的亮度、更高的色溫和更高的發(fā)光效率。鹵素水分測(cè)定儀區(qū)分其他產(chǎn)品在于，傳統(tǒng)的水分測(cè)定一般是采用烘箱干燥法，一個(gè)樣品的測(cè)試需要兩三個(gè)甚至三四個(gè)小時(shí)，而且還需通過天平稱重、人工...

  • 2022

    2-8

    鋼鐵中微量鉬的原子吸收測(cè)定

    鋼鐵中微量鉬的測(cè)定簡(jiǎn)要描述一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臉悠罚杭冭F、低合金鋼方法：石墨爐原子吸收法分析范圍：0.002-0.01%二、儀器及工作條件主機(jī)：100SG型原子吸收分光光度計(jì)（濟(jì)南精測(cè)）空心陰極燈-鉬元素?zé)舨ㄩL(zhǎng)313.3nm燈電流5mA測(cè)定方法峰面積進(jìn)樣量10μl干燥溫度110℃實(shí)驗(yàn)?zāi)康臉悠罚杭冭F、低合金鋼方法：石墨爐原子吸收法分析范圍：0.002-0.01%二、儀器及工作條件主機(jī)：4520G型原子吸收分光光度計(jì)（南京科捷）空心陰極燈-鉬元素?zé)舨ㄩL(zhǎng)313.3nm燈電流5mA測(cè)定方法峰...

  • 2022

    2-7

    液相色譜儀長(zhǎng)期不用后開機(jī)注意事項(xiàng)

    LC液相色譜篇1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備流動(dòng)相，配制泵頭清洗液10%甲醇水溶液，配制自動(dòng)進(jìn)樣器洗針液10%甲醇水溶液；2.開啟氮?dú)鈮毫Φ?.6MPa，確保持續(xù)供氣；（如未配置CAD/VEO檢測(cè)器，請(qǐng)忽略此步驟）3.依次打開泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、檢測(cè)器的電源開關(guān)；4.打開電腦，啟動(dòng)變色龍儀器控制器；5.雙擊桌面變色龍軟件Chromeleon7圖標(biāo)進(jìn)入軟件；6．打開GASON，設(shè)定霧化器溫度；（如未配置CAD/VEO檢測(cè)器，請(qǐng)忽略此步驟）7.泵排氣泡（打開Purge閥，對(duì)每個(gè)通道單獨(dú)排氣...

  • 2022

    2-4

    液相色譜柱流動(dòng)相流速的選擇

    液相色譜柱流動(dòng)相流速的選擇：因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動(dòng)相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對(duì)于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當(dāng)選用最佳流速時(shí)，分析時(shí)間可能延長(zhǎng)?？刹捎酶淖兩V柱流動(dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間，如使用反相柱時(shí)，可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量。a.由于甲醇廉價(jià)，對(duì)于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場(chǎng)合...

  • 2022

    1-24

    油墨包材“溶劑殘留量”的氣相檢測(cè)方法

    一、什么是色譜分析方法簡(jiǎn)稱色譜法或?qū)游龇ǎ–HROMATOGRAPHY），是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法。氣相色譜儀是根據(jù)試樣中各組分在氣固或氣液兩相間的吸附或分配系數(shù)的不同隨載氣移動(dòng)而進(jìn)行分離的儀器。分離后的組分按保留時(shí)間的先后順序進(jìn)入檢測(cè)器，并自動(dòng)記錄檢測(cè)信號(hào)，依據(jù)組分的保留時(shí)間和響應(yīng)值進(jìn)行定性、定量分析。二、氣相色譜儀的組成氣相色譜儀由氣源、氣路控制系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、電氣系統(tǒng)、記錄及處理系統(tǒng)組成儀器:氣相色譜儀檢測(cè)器（氫火焰離子檢測(cè)器）條件:柱室溫度90...

  • 2022

    1-13

    水中苯胺和苯酚的液相色譜測(cè)定

    液相色譜熒光檢測(cè)法測(cè)定環(huán)境水中苯胺和苯酚苯胺是制造染料、藥物的主要原料,進(jìn)入人體后可造成急性中毒，引起高鐵血紅蛋白血癥和肝、腎及皮膚損害。也可造成慢性中毒，長(zhǎng)期低濃度接觸可引起中毒性肝病。測(cè)定這2種物質(zhì)的方法有分光光度法、熒光光度法、可變角熒光法和液相色譜紫外檢測(cè)法等。本文以液相色譜分離,以高選擇性的熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),通過選用合適的分離條件,并采用檢測(cè)波長(zhǎng)的時(shí)間切換,樣品不需要前處理,可對(duì)苯胺和苯酚同時(shí)測(cè)定,所用方法未見報(bào)道。方法可直接對(duì)環(huán)境水體中的苯胺和苯酚同時(shí)進(jìn)行分析。...

  • 2022

    1-11

    ECD檢測(cè)器氣相色譜儀技術(shù)解析

    ECD檢測(cè)器氣相色譜儀技術(shù)解析1)高靈敏度不是對(duì)所有可用氣相色譜儀ECD分析的樣品都有高靈敏度，也就是說同一樣品，在同一氣相色譜儀分析上，由于分析方法不同，操作水平不同，結(jié)果可能相差很大，或者說不是所有人都能做到四氯化碳小檢測(cè)量到1x10^-5g.(2)高選擇性從選擇性看，氣相色譜儀ECD特別適合于環(huán)境和生物樣品的復(fù)雜多組分和多干擾物分析，但有些干擾物和特定性定量分析的組分有著近似的靈敏度(幾乎無選擇性)，特別是做痕量分析時(shí)，還應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理，或改善氣相色譜儀柱分離...

  • 2022

    1-4

    化妝品中苯甲醇的檢測(cè)方法

    化妝品中苯甲醇的檢測(cè)方法氣相色譜法1范圍本方法規(guī)定了采用氣相色譜法測(cè)定化妝品中防腐劑苯甲醇（CAS：100-51-6）含量的方法。本方法適用于膏霜、乳、液、粉類化妝品中苯甲醇含量的測(cè)定。暫無實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明本方法適用于蠟質(zhì)類化妝品中苯甲醇含量的測(cè)定。2方法提要樣品經(jīng)過提取后，采用氣相色譜儀分離，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法的檢出限為0.0012μg，定量下限為0.0039μg。若取1.0g樣品，本方法對(duì)苯甲醇的檢出濃度為0.0...

  • 2022

    1-3

    2021版的《飼料中鎘的測(cè)定》發(fā)布

    新標(biāo)準(zhǔn)《飼料中鎘的測(cè)定》發(fā)布了！畜禽在生長(zhǎng)發(fā)育過程中需要多種微量元素如銅、鐵、錳、鋅、硒等，這些元素的過量或不足都會(huì)對(duì)畜禽健康造成不良影響，因此飼料中各種微量元素的含量和比例都應(yīng)控制在一個(gè)較嚴(yán)格的范圍內(nèi)。分析和測(cè)定各種飼料原料、配合飼料、預(yù)混料及礦物質(zhì)飼料添加劑中微量元素的成分和含量很重要。飼料中鎘含量在非污染條件下是較低的,但在鎘污染區(qū)或飼喂高鎘含量的飼料時(shí),可導(dǎo)致動(dòng)物體內(nèi)及畜產(chǎn)品中鎘的殘留。鎘被人體吸收后，形成鎘蛋白，選擇性蓄積于腎和肝，其中腎是鎘中毒的“靶器官”。鎘在體...

  • 2022

    1-2

    氣相色譜儀測(cè)定保健食品中大蒜素含量

    氣相色譜儀測(cè)定保健食品中大蒜素含量氣相色譜儀測(cè)定保健食品中大蒜素含量，試樣經(jīng)有機(jī)溶劑提取，通過氣相色譜儀檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。1范圍本方法規(guī)定了保健食品中大蒜素的測(cè)定方法。本方法適用于以大蒜及其加工品為主要原料制成的保健食品中大蒜素的測(cè)定。2原理試樣經(jīng)有機(jī)溶劑提取，通過氣相色譜儀檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。3試劑和材料注：除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純。3.1試劑3.1.1無水乙醇(C2H5OH)。3.1.2正己烷(CH3(CH2)4CH3)。3.1...
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